CSA認證工廠檢驗報告介紹

CSA認證工廠檢驗報告FAR（Factory Audit Report）是CSA檢驗員進行工廠檢驗時與工廠簽署的法律文件，用以記錄工廠生產(chǎn)CSA認證產(chǎn)品的狀況和確認實際生產(chǎn)中的CSA產(chǎn)品的安全特性是否符合CSA相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求。該報告通常為一式三份，綠色頁為CSA保留；紅色頁為工廠保留；黃色頁為CSA檢驗中心保留。

工廠檢驗報告FAR樣式，具體項目說明如下：

項目A： 記錄工廠的代碼、認證主合同號和工廠合同號。

項目B： 認證申請人的名稱。

項目C： 認證申請人的地址。

項目D： 工廠的名稱。

項目E： 工廠的地址。

項目F： 頻次：記錄工廠檢驗的頻率，即每年工廠檢驗的次數(shù)，通常為2次或4次。

代碼G：代表本次檢驗為電話訪問檢驗。

項目G： 列明本次檢驗所需要檢查的產(chǎn)品的資料，通常為產(chǎn)品的名稱、型號、電氣及相關(guān)參數(shù)和序列號等

項目H： 記錄被檢驗產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)和材質(zhì)是否與認證報告相符；工廠是否知道CSA的最新技術(shù)通告（如: CSA Certification Notices, Informs or Bulletins）及其生效日期。

項目I： 記錄工廠檢驗的實際過程，包括：工廠生產(chǎn)區(qū)域的巡視、工廠測試的確認、產(chǎn)品的檢驗、樣品的抽樣、現(xiàn)場服務(wù)和標(biāo)準(zhǔn)、認證報告的解釋等全過程。

若所檢驗的產(chǎn)品均符合認證報告的要求，記錄該次檢驗的結(jié)論為滿意。

若發(fā)現(xiàn)所檢驗的產(chǎn)品與認證報告不符（如：產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、尺寸的改變；零部件被替換、認證標(biāo)識有所變化等），將逐項詳細記錄所發(fā)現(xiàn)的產(chǎn)品變更狀況，并注明是否接受該變更狀況。

檔案編號：記錄被檢驗產(chǎn)品所歸屬的認證項目的認證號碼和項目號碼。

代碼：記錄與本次工廠檢驗結(jié)果相對應(yīng)的代碼，供CSA內(nèi)部統(tǒng)計歸檔使用。

項目J： 若認證報告要求對所關(guān)注的產(chǎn)品進行常規(guī)的工廠安全測試，則將工廠實際的測試內(nèi)容記錄于該項，包括：測試的項目、測試的具體參數(shù)、測試的執(zhí)行比率和測試儀器的校驗期限。

項目K： 判定所檢驗的產(chǎn)品是否符合現(xiàn)行的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及通告。

項目L： 列明該次檢驗中所使用到的標(biāo)準(zhǔn)、Notices、Bulletins和其它的相關(guān)要求。

項目M：成品和零部件抽樣的記錄。若要求對所關(guān)注的產(chǎn)品進行抽樣送往加拿大CSA重新測試，將另附表格詳細記錄抽樣的項目和數(shù)量等內(nèi)容。

項目N： 產(chǎn)品標(biāo)識的記錄。判定所關(guān)注產(chǎn)品上的安全標(biāo)識是否符合認證報告的要求，若不符合將記錄所發(fā)現(xiàn)的差異。

項目O： 記錄產(chǎn)品標(biāo)識的實際內(nèi)容及其標(biāo)識方法。

項目P： 若發(fā)現(xiàn)所檢驗的產(chǎn)品與認證報告不符，則該項用于記錄不符合項及相應(yīng)的整改措施，指導(dǎo)工廠改良其產(chǎn)品，以符合認證報告的要求。

項目Q： 記錄工廠保留CSA標(biāo)簽的數(shù)目和相應(yīng)的系列號。（只適用于要求使用CSA標(biāo)簽的產(chǎn)品）

項目R： 記錄以前工廠檢驗中所發(fā)現(xiàn)的不符合項是否已被改正；記錄本次檢驗的產(chǎn)品有否去除CSA認證標(biāo)志。

項目S： 廠方代表和CSA代表雙方簽名（含正楷簽名），認可本報告內(nèi)容。