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歐盟EMC指令2014/30/EU
2014年3月29日，歐盟委員會發(fā)表了多項重鑄CE標志的指令，以配合歐盟委員會的新立法框架(NLF)。在新立法框架下，經營者可為每件產品提供單個合規(guī)聲明(Declaration of Conformity)，同時，對各種產品的標簽要求及可追溯性要求是一樣的。...
2015-03-11
原低電壓指令2006/95/EC更新為2014/35/EU
適應歐盟新立法框架（New Legislative Framework，NLF），2014年3月29日，歐盟官方期刊公布了新版本的低電壓指令2014/35/EU，用以替換原有的低電壓指令2006/95/EC。 ...
2015-03-03
淺析國內筆記本市場現(xiàn)狀及未來發(fā)展
自從平板和智能手機火爆起來之后，傳統(tǒng)的筆記本市場受關注的程度日趨下滑，不論是國內廠商還是國際廠商，都對這個成熟的市場投入的精力遠不及從前。這與目前該市場仍處于疲軟的現(xiàn)狀有關。...
2015-02-10
新版電磁灶能效標準正式實施
2015年1月1日，GB21456—2014《家用電磁灶能效限定值及能效等級》正式實施。據悉，該標準范圍及技術指標均進行了修訂。而且，該標準對試驗方法的規(guī)定更詳細、更嚴謹、更具備可操作性。...
2015-01-20
CFDA最新發(fā)布《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》
2014年12月29日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）發(fā)布了《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》的公告（2014年第64號），作為對2009年發(fā)布的《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范（試行）》的修訂稿，依據規(guī)定，醫(yī)療器械注冊申請人或備案人在進行產品研制時以及醫(yī)療器械注冊...
2015-01-08
印度BIS公告IT設備強制性注冊安全標準更新
2014年12月3日，印度標準局（BIS）發(fā)布關于實施IS 13252 (Part 1):2010增補件A1:2013指引的公告，要求原信息技術設備強制性注冊所依據的安全標準IS 13252 (Part 1):2010須更新為IS 13252 (Part 1):2010+A1:2013，也就是信息技術設備進行強制性注冊時應增加增...
2014-12-31
美國擬修訂熒光鎮(zhèn)流器的測試程序
美國近日向WTO秘書處發(fā)出通報，標題為修訂熒光鎮(zhèn)流器的測試程序（G/TBT/N/USA/932）。該修訂提案批準了涉及能耗和水耗計量測試程序的法規(guī)文本，闡明了新修訂節(jié)能標準附錄Q1中關于對2014年11月14日以后生產的熒光燈鎮(zhèn)流器的測試程序使用要求。本法規(guī)制定提案...
2014-12-25
南非發(fā)布關于電器照明強制規(guī)范的技術法案
2014年11月4日，南非向WTO發(fā)布公告，內容涉及電器照明強制規(guī)范的技術法案，通報號為G/TBT/N/ZAF/183。...
2014-12-15
